Ипидакрин аналоги дешевле

Пневмония

Противопоказания компонентов

 Гиперчувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата; Эпилепсия; Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами; Стенокардия; Выраженная брадикардия; Бронхиальная астма; Вестибулярные нарушения; Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; Беременность; Период грудного вскармливания; Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.  Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Гиперчувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата; Эпилепсия; Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами; Стенокардия; Выраженная брадикардия; Бронхиальная астма; Вестибулярные нарушения; Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; Беременность;

Период грудного вскармливания; Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).  С осторожностью. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.

https://www.youtube.com/watch?v=cosamomglavnom

Гиперчувствительность; маточные кровотечения; спастический запор; острые воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона. Язвенный колит. Аппендицит); перитонит; пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки; желудочно-кишечные кровотечения; ущемленная грыжа; цистит; боль в области живота неустановленного генеза; тяжелые нарушения водно-электролитного баланса; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.

Побочные эффекты

 Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до. Часто — гиперсаливация, тошнота; нечасто — рвота; редко — понос, боли в эпигастрии; неизвестно — диспепсия. Нечасто — головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость. Часто — сердцебиение, брадикардия. Неизвестно — миоз. Нечасто — увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм. Мышечной системы и соединительной ткани — неизвестно — тремор, судороги, повышение тонуса матки. Часто — потливость; нечасто — аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата. Неизвестно — гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в описании, необходимо обратиться к врачу.

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до.  Со стороны ЖКТ. Часто — гиперсаливация, тошнота;

нечасто — рвота; редко — понос, боли в эпигастрии; неизвестно — диспепсия.  Со стороны нервной системы. Нечасто — головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.  Со стороны сердечной функции. Часто — сердцебиение, брадикардия.  Со стороны органов зрения. Неизвестно — миоз.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто — увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.  Со стороны скелетно. Мышечной системы и соединительной ткани — неизвестно — тремор, судороги, повышение тонуса матки.  Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто — потливость;

нечасто — аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.  Общие нарушения и реакции в месте введения. Неизвестно — гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в описании, необходимо обратиться к врачу.

Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто — 1/10; часто — 1/10–1/100; нечасто — 1/100–1/1000; редко — 1/1000–1/10000; очень редко —.  Со стороны ЖКТ. Редко — спастические боли в животе, тошнота, рвота и диарея, метеоризм, атония толстого кишечника (при длительном применении), пигментация толстого кишечника (отложение пигмента меланина в слизистой оболочке толстой кишки).

Ипидакрин аналоги дешевле

Аллергические реакции. Редко — кожный зуд, эритема, кожная сыпь.  Со стороны мочеполовой системы. Желтовато — коричневое или красноватое окрашивание мочи (за счет метаболитов. Выводящихся почками; это не является патологическим признаком и проходит после отмены препарата). Протеинурия. Гематурия (при длительном применении.

Особенно в высоких дозах).  Нарушения метаболизма. Гиповолемия, гипокалиемия (при длительном применении, особенно в высоких дозах, на фоне приема диуретиков, кортикостероидов и сердечных гликозидов), вторичный гиперальдостеронизм.  Прочие. Утомляемость, спутанность сознания, мышечные судороги (при длительном применении).

Фармакодинамика

Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Главные фармакологические эффекты ипидакрина — восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;

восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (в тч травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;

Фармакологическое действие — слабительное.  Фармакодинамика. Слабительное действие обусловлено антрагликозидами (в основном сеннозидами А и В), а также другими гликозидами. При применении внутрь гликозиды сенны проходят через желудок и тонкий кишечник в неизмененном виде, не всасываясь. В толстом кишечнике антрагликозиды расщепляются кишечными бактериями на фармакологически активные антроны и антранолы, которые раздражают интерорецепторы слизистой оболочки толстого кишечника, усиливают перистальтику и ускоряют опорожнение кишечника.

Антроны и антранолы препятствуют всасыванию воды и электролитов, способствуют диффузии воды в просвет кишечника. Вследствие осмотического эффекта происходит разрыхление каловых масс и увеличение их объема, способствующее послабляющему эффекту антрагликозидов. Слабительное действие проявляется через 8–10.

Фармакокинетика

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertise

Абсорбция. После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25–30 мин. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15–20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5.

Распределение. Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.  Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через ЖКТ), преобладает выведение с мочой.

 Метаболиты антрагликозидов сенны практически не всасываются, в основном выводятся с калом, а также с мочой. Выделяются также с потом, проникают в грудное молоко.

Компоненты препарта

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат 5,4/16,2 мг
(в пересчете на ипидакрина гидрохлорид — 5/15 мг)
вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 2,8–4; вода для инъекций — до 1 мл
Таблетки 1 табл.
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат 20 мг
(в пересчете на ипидакрина гидрохлорид)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 65 мг; крахмал картофельный — 14 мг; стеарат кальция — 1 мг
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид) 5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная — до pH 3; вода для инъекций — до 1 мл
Таблетки 1 табл.
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат 21,6 мг
(соответствует 20 мг ипидакрина гидрохлорида)
вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат — от 91 до 95%, коллидон 30 (повидон) — от 3 до 4%, коллидон CL (кросповидон) — от 3 до 4%) — 63,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 14 мг; кальция стеарат — 1 мг
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 5/15 мл
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3; вода для инъекций — до 1 мл

Противопоказания компонентов

Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии); Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

 Хронический запор, гипо- и атония кишечника; регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах; очищение кишечника перед диагностическими и лечебными процедурами.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.  Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл в ампуле из бесцветного стекла I гидролитического класса с 2 маркировочными кольцами желтого и красного цвета (5 мг/мл) или зеленого и красного цвета (15 мг/мл) и с линией или точкой разлома. По 5 амп. В ячейковой упаковке из ПВХ-пленки без покрытия (поддон). По 2 ячейковые упаковки (поддон) в пачке из картона.

Таблетки, 20 мг. По 10 табл. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.  Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл и 15 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулах нейтрального стекла (тип I). По 10 амп. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

Таблетки, 20 мг. По 10 табл. В контурной ячейковой упаковке. 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.  Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл препарата в ампуле c точкой или кольцом излома из бесцветного стекла. По 5 амп. Помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Фармакологическое действие

При длительном применении или применении в высоких дозах усиливает действие сердечных гликозидов и оказывает влияние на действие антиаритмиков в связи с возможностью развития гипокалиемии. Снижает эффективность медленно всасывающихся и ретардных форм ЛС. При одновременном применении с тиазидными диуретиками, ГКС, препаратами корня солодки увеличивается риск развития гипокалиемии. Нарушает абсорбцию тетрациклинов.

 Фармакологическое действие — антихолинэстеразное.

Ипидакрин аналоги дешевле

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида. Седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в тч этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.

При одновременном применении других холинергических ЛС ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией. Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

https://www.youtube.com/watch?v=ytabout

 Фармакологическое действие — стимулирующее нервно-мышечную передачу, нейрометаболическое, антихолинэстеразное.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

 Не следует принимать при беременности (недостаточно изучены эффективность и безопасность). На время лечения кормление грудью рекомендуется прекратить. Действующие вещества могут проникать в грудное молоко и вызывать частый жидкий стул у младенца.

Передозировка

 Симптомы. Боль в животе, диарея, рвота с последующей потерей воды и электролитов.  Лечение. Симптоматическое, восполнение жидкости и электролитов (особенно калия) для восстановления электролитного равновесия, что особенно важно для детей и пожилых людей.

Ипидакрин аналоги дешевле

Симптомы. При тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита. Бронхоспазм. Слезотечение. Усиленное потоотделение. Сужение зрачков. Нистагм. Усиленная перистальтика ЖКТ. Спонтанная дефекация и мочеиспускание. Рвота. Желтуха. Брадикардия. Нарушение внутрисердечной проводимости. Аритмии.

Способ применения и дозы

В/м, п/ Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.  Заболевания периферической нервной системы. Моно- и полинейропатии различного генеза: 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

Миастения и миастенический синдром: 5–30 мг 1–3 раза в сутки; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.  Заболевания ЦНС. Бульбарные параличи и парезы: 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней;

Внутрь, п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.  Таблетки.  Заболевания периферической нервной системы. — моно- и полинейропатии, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии — 10–20 мг (0,5–1 табл.

) 1–3 раза в день. Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес; — для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1–2 мл (15–30 мг) Нейромидин 1,5% раствор для инъекций, затем лечение продолжают таблетками Нейромидин, дозу можно увеличить до 20–40 мг (1–2 табл.

) 5 раз в день.  Заболевания центральной нервной системы. Бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями — 10 — 20 мг (0,5 — 1 табл. ) 2–3 раза в день. Курс лечения от 2 до 6 мес.

таблетки Нейромидин

При необходимости курс лечения повторяют.  Лечение и профилактика атонии кишечника. 20 мг (1 табл. ) 2–3 раза в день в течение 1–2 нед.  Раствор для в/м и п/к введения.  Заболевания периферической нервной системы. — моно- и полинейропатии различного генеза — п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс — 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней);

далее лечение продолжают таблетированной формой препарата; — миастения и миастенический синдром — п/к или в/м 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.

Заболевания центральной нервной системы. — бульбарные параличи и парезы — п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день 10–15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму; — реабилитация при органических поражениях ЦНС — в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс — до 15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму. Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают. Максимальная суточная доза — 200 мг.

Таблетки.  Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.  Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром. 10–20 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.

Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в тч бульбарными параличами и парезами. Суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10–20 мг 2–3 раза в день.  Демиелинизирующие поражения нервной системы. Дозу можно увеличить до 20–40 мг 5–6 раз в сутки.

https://www.youtube.com/watch?v=https:tv.youtube.com

Максимальная суточная доза — 200 мг. Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата.  Раствор для внутримышечного и подкожного введения.  П/к, в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.  Заболевания периферической нервной системы.

Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии — 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром — 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму.

Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.  Заболевания ЦНС. Бульбарные параличи и парезы — 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму. Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, — в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней;

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

Эффективная доза определяется индивидуально. Лечение начинают с минимально возможной дозы (1 табл. ). Развитие диареи является признаком передозировки препарата и в этом случае его доза должна быть уменьшена. При частой или ежедневной потребности в слабительных средствах следует обратиться к врачу для установления причины запоров.

При развитии запоров рекомендуется употребление в пищу продуктов, богатых растительными волокнами, потребление большого количества жидкости и физические упражнения. Длительное применение может привести к формированию привыкания с потребностью в постоянном увеличении доз и нарушением водно-электролитного баланса (в частности гипокалиемия), а также к атонии кишечника.

https://www.youtube.com/watch?v=ytdev

В связи с этим рекомендуется чередовать прием с другими слабительными средствами. Пигментация толстого кишечника может быть следствием хронического приема слабительных, содержащих гидроксиантраценовые гликозиды. Это состояние обратимо и проходит после отмены таких средств.  Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Оцените статью
Все про антибиотики
Adblock detector