Классификация по МКБ-10: G96 Другие нарушения центральной нервной системы

Цистит

Содержание инструкции


Ипидакрин
Ипидакрин

Названия

 Русское название: Ипидакрин.
Английское название: Ipidacrine.


Латинское название

 Ipidacrinum ( Ipidacrini).


Химическое название

 2,3,5,6,7,8-Гексагидро-1H-циклопента[b]хинолин-9-амин (в виде гидрохлорида моногидрата).


Фарм Группа

 • м-, н-Холиномиметики, в тч антихолинэстеразные средства.


Код CAS

 62732-44-9.


ATX код

 N07AA Антихолинэстеразные средства.


Увеличить Нозологии

 •G12,2 Болезнь двигательного нейрона.
•G25,9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное.
•G62,9 Полинейропатия неуточненная.
•G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
•G96,9 Поражение центральной нервной системы неуточненное.
•M54,1 Радикулопатия.
•M79,2 Невралгия и неврит неуточненные.
•R29,8 Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам.
•Z54 Период выздоровления.


Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — антихолинэстеразное.


Фармакодинамика

 Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Главные фармакологические эффекты ипидакрина — восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (в тч травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти.
При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие, не влиял на эндокринную систему.
Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.


Фармакокинетика

 Абсорбция. После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25–30 мин. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15–20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5.
 Распределение. Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.
 Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через ЖКТ), преобладает выведение с мочой. T1/2 ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.


Показания к применению

 Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы;
Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.


Противопоказания

 Гиперчувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата;
Эпилепсия;
Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
Стенокардия;
Выраженная брадикардия;
Бронхиальная астма;
Вестибулярные нарушения;
Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки;
Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).
 С осторожностью. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.


Применение при беременности и кормлении грудью

 Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности.
Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.


Побочные эффекты

 Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.
Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до.
 Со стороны ЖКТ. Часто — гиперсаливация, тошнота; нечасто — рвота; редко — понос, боли в эпигастрии; неизвестно — диспепсия.
 Со стороны нервной системы. Нечасто — головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.
 Со стороны сердечной функции. Часто — сердцебиение, брадикардия.
 Со стороны органов зрения. Неизвестно — миоз.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто — увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.
 Со стороны скелетно. Мышечной системы и соединительной ткани — неизвестно — тремор, судороги, повышение тонуса матки.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто — потливость; нечасто — аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.
 Общие нарушения и реакции в месте введения. Неизвестно — гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха.
При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в описании, необходимо обратиться к врачу.


Взаимодействие

 Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.
Седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в тч этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.
При одновременном применении других холинергических ЛС ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией.
Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.
Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.
Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.
Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.


Передозировка

 Симптомы. При тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита. Бронхоспазм. Слезотечение. Усиленное потоотделение. Сужение зрачков. Нистагм. Усиленная перистальтика ЖКТ. Спонтанная дефекация и мочеиспускание. Рвота. Желтуха. Брадикардия. Нарушение внутрисердечной проводимости. Аритмии. Артериальная гипотензия. Беспокойство. Тревога. Возбуждение. Чувство страха. Атаксия. Судороги. Кома. Нарушение речи. Сонливость. Общая слабость).
 Лечение. Симптоматическая терапия, назначение м — холинолитических веществ (в тч атропин, циклодол, метацин).


Особые указания

 Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей.
На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.
У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.
В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.


Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «ИПИГРИКС», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Основные медуслуги по стандартам лечения Подобрать лечение искусственным интеллектом

Консультации врачей

Консультация психотерапевта
любаяврач к.м.н. — 66 клиникврач — 325 клиникд.м.н., профессор — 41 клиника  
Консультация офтальмолога
любаяврач — 635 клиникврач к.м.н. — 188 клиникд.м.н., профессор — 148 клиникчк рамн — 7 клиник  
Консультация отоларинголога
любаяврач — 768 клиникврач к.м.н. — 249 клиникд.м.н., профессор — 148 клиникчк рамн — 5 клиник  
Консультация невролога
любаяврач — 959 клиникврач к.м.н. — 277 клиникд.м.н., профессор — 193 клиникичк рамн — 4 клиники  
Консультация врача ЛФК
любаяврач — 148 клиникд.м.н., профессор — 7 клиникврач к.м.н. — 14 клиник  
Консультация анестезиолога-реаниматолога
любаяврач — 215 клиникврач к.м.н. — 52 клиникид.м.н., профессор — 33 клиники  

Клиники для лечения с лучшими ценами

Цена Всего:256 в 21 городе
Подобранные клиники Телефоны Город (метро) Рейтинг Цена услуг
Будь Здоров на Лиговском 7(812) 448..показатьЗапись: 7(499) 116-82-39

7(812) 448-88-82

Санкт-Петербург (м. Московские ворота) 26625ք(80%*)

Фармакологическое действие

 • м-, н-Холиномиметики, в тч антихолинэстеразные средства.

 Фармакологическое действие — антихолинэстеразное.

Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Главные фармакологические эффекты ипидакрина — восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;

восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (в тч травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;

Абсорбция. После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25–30 мин. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15–20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5.

Распределение. Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.  Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через ЖКТ), преобладает выведение с мочой.

Нозологии

•G12,2 Болезнь двигательного нейрона. •G25,9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное. •G62,9 Полинейропатия неуточненная. •G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса. •G96,9 Поражение центральной нервной системы неуточненное. •M54,1 Радикулопатия. •M79,2 Невралгия и неврит неуточненные. •R29,8 Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам. •Z54 Период выздоровления.

Фармакологическое действие

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида. Седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в тч этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.

При одновременном применении других холинергических ЛС ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией. Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Показания к применению

Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии); Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Гиперчувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата; Эпилепсия; Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами; Стенокардия; Выраженная брадикардия; Бронхиальная астма; Вестибулярные нарушения; Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; Беременность;

Период грудного вскармливания; Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).  С осторожностью. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.

 Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные эффекты

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до.  Со стороны ЖКТ. Часто — гиперсаливация, тошнота;

Классификация по МКБ-10: G96 Другие нарушения центральной нервной системы

нечасто — рвота; редко — понос, боли в эпигастрии; неизвестно — диспепсия.  Со стороны нервной системы. Нечасто — головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.  Со стороны сердечной функции. Часто — сердцебиение, брадикардия.  Со стороны органов зрения. Неизвестно — миоз.

https://www.youtube.com/watch?v=ytdev

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто — увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.  Со стороны скелетно. Мышечной системы и соединительной ткани — неизвестно — тремор, судороги, повышение тонуса матки.  Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто — потливость;

нечасто — аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.  Общие нарушения и реакции в месте введения. Неизвестно — гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в описании, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы. При тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита. Бронхоспазм. Слезотечение. Усиленное потоотделение. Сужение зрачков. Нистагм. Усиленная перистальтика ЖКТ. Спонтанная дефекация и мочеиспускание. Рвота. Желтуха. Брадикардия. Нарушение внутрисердечной проводимости. Аритмии.

Особые указания

Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей. На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyright

В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Оцените статью
Все про антибиотики
Adblock detector